Brigatinib thuộc thế hệ thứ hai của thuốc điều trị nhắm mục tiêu ALK. Đây hiện là loại thuốc đầu tiên có thể đạt được khả năng sống sót không tiến triển bệnh (PFS) hơn một năm ở những bệnh nhân kháng điều trị bằng crizotinib. Tỷ lệ đáp ứng tổng thể của Brigatinib cũng cao tới 73% đối với những bệnh nhân đã điều trị bằng crizotinib và những người chưa được điều trị bằng thuốc ức chế ALK.
Brigatinib là một chất ức chế kinase được chỉ định cho những bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn dương tính (ALK) (NSCLC) đã tiến triển hoặc không dung nạp với Điều trị bằng crizotinib.
Trường hợp phát sinh:
1. Bệnh phổi kẽ (ILD)/viêm phổi: xảy ra ở 9,1% bệnh nhân ở liều khuyến cáo. Theo dõi các triệu chứng hô hấp mới hoặc trầm trọng hơn, đặc biệt là trong tuần đầu điều trị. Ngừng dùng bucitabine khi có các triệu chứng hô hấp mới hoặc trầm trọng hơn và đánh giá kịp thời ILD/viêm phổi. Sau khi hồi phục, giảm liều hoặc ngừng vĩnh viễn brigatinib .
2. Tăng huyết áp: Theo dõi huyết áp trong 2 tuần sau khi điều trị và sau đó ít nhất là hàng tháng. Đối với bệnh tăng huyết áp nặng, hãy ngừng dùng brigatinib và sau đó giảm liều hoặc ngừng vĩnh viễn.
3. Nhịp tim chậm: Theo dõi nhịp tim và huyết áp thường xuyên trong quá trình điều trị. Nếu có triệu chứng, hãy ngừng dùng brigatinib và sau đó giảm liều hoặc ngừng vĩnh viễn.
4.Suy giảm thị lực: Bệnh nhân nên báo cáo các triệu chứng về thị giác. Ngừng dùng brigatinib và đánh giá nhãn khoa, sau đó giảm liều hoặc ngừng vĩnh viễn brigatinib
5. Tăng creatine phosphokinase (CPK): Theo dõi nồng độ CPK thường xuyên trong quá trình điều trị. Tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng, ngừng dùng brigatinib và sau đó tiếp tục hoặc giảm liều.
6. Tăng men tụy: Theo dõi nồng độ lipase và amylase thường xuyên trong quá trình điều trị. Tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng, ngừng dùng brigatinib và sau đó tiếp tục hoặc giảm liều.
7. Tăng đường huyết: Đánh giá đường huyết lúc đói trước khi bắt đầu dùng brigibine và định kỳ trong quá trình điều trị. Nếu không được kiểm soát bằng biện pháp quản lý y tế tối ưu, hãy ngừng dùng brigatinib và sau đó, tùy theo mức độ nghiêm trọng, hãy xem xét giảm liều hoặc ngừng thuốc vĩnh viễn.
8. Độc tính với phôi thai: Có thể gây hại cho thai nhi. Tư vấn cho phụ nữ về khả năng sinh sản về nguy cơ tiềm ẩn đối với thai nhi. và sử dụng các biện pháp tránh thai không có hiệu quả nội tiết tố.
[ Tương tác thuốc ]
Thuốc ức chế CYP3A: Tránh sử dụng đồng thời brigatinib với thuốc ức chế CYP3A mạnh. Không thể tránh sử dụng đồng thời chất ức chế CYP3A mạnh. Giảm liều brigatinib .
Thuốc gây cảm ứng CYP3A: Tránh sử dụng đồng thời brigatinib với thuốc gây cảm ứng CYP3A mạnh.
Chất nền CYP3A: Thuốc tránh thai nội tiết tố có thể không hiệu quả do giảm phơi nhiễm.
[ Nhóm đặc biệt ]
Không nên cho con bú.
Bảo quản:
Bảo quản ở nhiệt độ 20°C đến 25°C (68°F đến 77°F); cho phép vận chuyển ở nhiệt độ từ 15°C đến 30°C (59°F đến 86°F).
Giữ thuốc xa tầm tay trẻ em.
***Mọi thông tin trên đây chỉ mang tính chất tham khảo. Việc sử dụng thuốc phải tuân theo hướng dẫn của bác sĩ chuyên môn.
Hơn 20 năm gắn bó với chuyên ngành Ung bướu, TS. BS Nguyễn Tuấn Nghĩa đã không biết bao nhiêu lần tạo nên những câu chuyện “cổ tích” ngoài đời thực, giúp người bệnh luôn tin rằng Ung thư không phải là dấu chấm hết.
Hơn 20 năm gắn bó với chuyên ngành Ung bướu, TS. BS Nguyễn Tuấn Nghĩa đã không biết bao nhiêu lần tạo nên những câu chuyện “cổ tích” ngoài đời thực, giúp người bệnh luôn tin rằng Ung thư không phải là dấu chấm hết.
Hơn 20 năm gắn bó với chuyên ngành Ung bướu, TS. BS Nguyễn Tuấn Nghĩa đã không biết bao nhiêu lần tạo nên những câu chuyện “cổ tích” ngoài đời thực, giúp người bệnh luôn tin rằng Ung thư không phải là dấu chấm hết.
Lỗi: Không tìm thấy biểu mẫu liên hệ.
Lỗi: Không tìm thấy biểu mẫu liên hệ.
Đồng hành cùng bệnh nhân ung thư
Lỗi: Không tìm thấy biểu mẫu liên hệ.
Bản quyền 2024 © dieutribenhungthu.com